通過了認證的企業(yè)，藥品生產(chǎn)為何仍出問題？

　　從齊二藥事件到“欣弗事件”，公眾、媒體都發(fā)出了這樣的疑問，為什么通過了GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)的藥品仍然會出問題？

　　“GMP解決的只是企業(yè)的資格問題，不通過就沒有資格生產(chǎn)藥品。”劉自林說，但GMP并不能保證藥品的質(zhì)量，藥監(jiān)部門不可能對每一個藥品企業(yè)生產(chǎn)的每一個生產(chǎn)環(huán)節(jié)都進行監(jiān)督，人員配備就遠遠不夠，整個安徽省藥監(jiān)部門的工作人員也就 1000余人。

　　每一種藥品進入市場后，藥監(jiān)部門都會對藥品進行抽檢，“但我們現(xiàn)在的問題是，很難作出具體的規(guī)定，比如一年到企業(yè)檢查多少次，去的多了，企業(yè)有意見，去的少了，問題就發(fā)現(xiàn)不了”。

　　抽檢也有局限，“欣弗的檢驗結(jié)果是未按批準的工藝滅菌，但抽檢中，并不是所有的樣品都存在這樣的問題，好幾個省的抽檢結(jié)果都是正常的�！眲⒆粤终f。

　　劉自林覺得，這幾次藥品不良反應事件，其實反映的是藥監(jiān)部門監(jiān)管水平的提高。每次一出問題就會立即上報國家局，迅速在全國采取措施，從而控制事態(tài)的發(fā)展�！懊恳淮纬鰡栴}對我們都是一次經(jīng)驗總結(jié)”。

　　劉自林同時承認，藥監(jiān)部門在具體管理上還存在問題，“我們的隊伍業(yè)務水平還不是很高，有時候可能發(fā)現(xiàn)不了問題。人員配備也少，在對企業(yè)的監(jiān)管上力量不足。”

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