中新網(wǎng)6月23日電 據(jù)健康報報道，近來關(guān)于SARS藥物研發(fā)新進展的報道引發(fā)了熱議。作為當事人，擔任“973”項目《基于生物信息學的藥物新靶標的發(fā)現(xiàn)和功能研究》首席科學家的上海藥物研究所蔣華良研究員日前表示，媒體報道的“肉桂硫胺藥物”現(xiàn)在只是一種在體外可抑制SARS病毒復制的化合物，未通過動物及臨川試驗，離“治療藥物”還相當遠。
日前關(guān)于SARS藥物研究進展的報道可謂一石激起千層浪，各家媒體紛紛冠以“SARS克星”、“抗SARS藥物找到了”、“具有預防和治療SARS的神奇功效”等字眼，極盡吸引讀者“眼球”之能事。一夜之間，曾大肆猖獗、不可一世的SARS病毒似乎已經(jīng)被科學家們“收服”了。這些報道中表露出的意思足以誤導不少讀者。
蔣華良說，盡管肉桂硫胺藥物是上個世紀70年代進行過臨床試驗的抗精神分裂藥物，但要用于SARS的防治，還需要再通過臨床試驗，況且現(xiàn)在SARS已過，做臨床已是很難的事。而用這個藥物做動物實驗，目前仍在進行中，不過動物模型的建立也有相當大的困難。因此并不能說“當有一天SARS卷土重來的時候，人類可以直接將此藥物用于SARS的防治”。
據(jù)悉，蔣華良等關(guān)于肉桂硫胺抗SARS研究的相關(guān)結(jié)果已經(jīng)發(fā)表在2005年6月《病毒學雜志》(JournalofVirology)上，論文題目是“肉桂硫胺(Cinanserin)是SARS病毒3CL蛋白酶的抑制劑，在體外可強烈抑制病毒復制”。文章表示，從8000多種已經(jīng)存在的藥物中篩選出來的肉桂硫胺是一種已知的5-羥色胺拮抗劑，早在上個世紀就已通過了人體臨床試驗。體外試驗表明，在非毒性藥物濃度的情況下，肉桂硫胺就能夠?qū)ARS病毒復制顯示出強烈的抑制作用，而這一作用很可能與其能夠抑制3CL蛋白酶有關(guān)。
據(jù)與蔣華良教授共同參與“中歐SARS診斷和抗病毒項目”的衛(wèi)生部臨床檢驗中心李金明教授介紹，與其他通過離體試驗發(fā)現(xiàn)具有抑制SARS病毒復制作用的化合物不同，肉桂硫胺是一種已在臨床使用多年的老藥，這表明其短期毒性、長期毒性及副作用等已為人們所熟悉，在安全性方面要比其他化合物有優(yōu)勢。（胡德榮;羅剛）
