5歲原本應該是天真爛漫的年紀，普通的孩子在這個時候往往正在貪婪地咂著生活的蜜。而英國桑德蘭市的小男孩基頓·福阿萊則因患上罕見疾病，從一出生就飽嘗疾病痛苦，如今5歲的他從來都沒有好好品嘗過糖果或薯條的滋味，今后也不可能了，他的生命僅能通過一條插入胃部的管子來維持。

　　據(jù)英國《每日郵報》12月11日報道，基頓患有一種罕見的2型先天性糖基化紊亂癥(CongenitalDisorderGlycosylationTypeTwo)，無法正常進食，吃進嘴里的食物全都被吐了出來，連用鼻飼都要吐。據(jù)介紹，這種疾病是基因紊亂造成的，會引發(fā)一系列疾病，包括耳聾和癌癥。該病的患病幾率為1/1.35億，患者生存壽命短則3個月，長的有60年。目前全世界僅有很少數(shù)醫(yī)生在研究這種怪病。

　　基頓僅在媽媽肚子里待了24個星期就出生了，出生時只有大約10厘米長。在他出生的頭一年里，他就經(jīng)歷過黃疸、貧血、出血感染的折磨，還接受過眼部激光手術。不過醫(yī)生認為早產(chǎn)并不是造成基頓這種身體狀況的原因。

　　早在基頓剛生下來時，醫(yī)生就發(fā)現(xiàn)他無法正常進食，會吐出進到他胃里的任何食物。后來醫(yī)生嘗試給他進行鼻飼，即通過鼻腔插入胃內的特制導管輸送食物，但這種方法也不奏效，無法停止他的嘔吐癥狀。

　　據(jù)基頓的媽媽克萊爾·普盧默說，醫(yī)生們通過X光檢測后發(fā)現(xiàn)，給基頓喂的牛奶大都堵在了他的喉嚨處，有一些從喉嚨通過進入到胃里，又誘發(fā)他嘔吐，還有一些嗆到他的肺里。

　　除了不能吃東西之外，基頓體內還經(jīng)常性地出血，嚴重的時候每星期要出血2到3次。

　　多年來，醫(yī)生都無法確診他到底是什么病，經(jīng)過無數(shù)次的測試，在他3歲半的時候，醫(yī)生才最終診斷他患有2型先天性糖基化紊亂癥。目前，基頓只能通過插到胃里的管子接受一些食物，每天4次，每次持續(xù)50分鐘。

　　對這種疾病有所研究的美國醫(yī)生赫德森?弗雷茲說，基頓的情況是他見過的最獨特的病例，目前人們還無法確切知道是什么基因導致了這種疾病，也沒有治愈方法，只是在進行相關研究。