中新社北京六月十四日電(記者 曾利明) 乳腺癌已成為中國女性惡性腫瘤死亡率首位疾病，且絕大多數(shù)患者被診斷時(shí)已處于晚期。目前北京地區(qū)乳腺癌發(fā)病率與比一九九八年上升了近百分一百一十。中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院乳癌科主任江澤飛教授今天透露，為應(yīng)對乳腺癌發(fā)病上升趨勢，中國批準(zhǔn)引進(jìn)了白蛋白結(jié)合型納米微粒紫杉醇注射制劑，給轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者提供新的治療方案。

　　江教授稱，在全球進(jìn)行的隨機(jī)對照三期臨床試驗(yàn)和中國隨機(jī)對照二期臨床試驗(yàn)均表明；由美國阿博利斯生物科學(xué)公司研發(fā)這一新藥治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌總有效率比接受溶劑型紫杉醇治療高出近一倍。中國國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)該藥用于治療聯(lián)合化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或輔助化療六個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的乳腺癌�！　�

　　中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院內(nèi)科徐兵河教授認(rèn)為，由于該藥可通過納米微粒白蛋白結(jié)合技術(shù)將更多藥物送達(dá)腫瘤部位，所以對于轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者是一種既高效又方便的選擇；可使患者腫瘤無進(jìn)展生存期提高了百分之二十六。

　　國家衛(wèi)生部抗腫瘤藥臨床研究基地主任、國家抗癌藥物審評委員會(huì)主任委員管忠震教授強(qiáng)調(diào)，對中國轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)表明，經(jīng)白蛋白結(jié)合型注射用紫杉醇治療，患者可接受更高劑量的化療藥物，而且注射時(shí)間更短，耐受性與溶劑型紫杉醇相當(dāng)。由于該藥物無需使用溶劑，因此輸注時(shí)間更短，且給藥前無需抗過敏預(yù)防用藥，即可降低與溶劑相關(guān)的過敏反應(yīng)的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

　　據(jù)知，白蛋白結(jié)合型注射用紫杉醇是用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的無溶劑型紫杉類化療藥物，目前正在非小細(xì)胞肺癌、惡性黑色素瘤、胰腺癌、胃癌以及頭頸癌等治療領(lǐng)域進(jìn)行臨床拓展治療研究，該藥已在全球三十六個(gè)國家獲準(zhǔn)上市用于臨床。(完)