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從刺五加到茵梔黃注射液 中藥注射液還能用嗎?

2008年11月20日 13:42 來(lái)源:央視網(wǎng)-東方時(shí)空 發(fā)表評(píng)論



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  前不久,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局通報(bào)了刺五加不良事件調(diào)查處理的結(jié)果,認(rèn)定完達(dá)山藥業(yè)公司生產(chǎn)的刺五加注射液部分藥品在流通環(huán)節(jié)被雨水浸泡,受到細(xì)菌污染,后又被更換包裝標(biāo)簽并銷售,致使3名使用該藥品的患者死亡。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局決定:完達(dá)山藥業(yè)公司全面停產(chǎn),依法處理企業(yè)直接責(zé)任人,在十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。新聞發(fā)布會(huì)上,食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛同時(shí)提醒一些患者對(duì)中藥注射液有認(rèn)識(shí)上的誤區(qū)。

  藥監(jiān)局新聞發(fā)布會(huì)現(xiàn)場(chǎng)顏江瑛:我們也發(fā)現(xiàn)了在中藥注射劑方面的不良反應(yīng),偏高于化藥,特別是在基層醫(yī)院還有一些農(nóng)村的診所,希望公眾正確認(rèn)識(shí)這個(gè)中藥的治療效果和存在的一些不良反應(yīng),因?yàn)楝F(xiàn)在社會(huì)上有一種誤導(dǎo),就是中藥無(wú)毒。

  最近,除了刺五加注射液出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)事件之外,山西太行藥業(yè)生產(chǎn)的茵梔黃注射液也同樣引人注目。因?yàn)殛兾魇≈镜たh人民醫(yī)院使用這家企業(yè)生產(chǎn)的茵梔黃注射液導(dǎo)致四名嬰兒發(fā)生疑似不良反應(yīng),并致一名新生兒死亡——這究竟是藥品本身的質(zhì)量問(wèn)題,還是醫(yī)院在使用過(guò)程中出了問(wèn)題,目前權(quán)威部門告訴我們還在調(diào)查。記者從國(guó)家藥品不良反應(yīng)檢測(cè)中心了解到,最近幾年,中藥注射液導(dǎo)致的不良反應(yīng)事件時(shí)有發(fā)生,我們來(lái)看一下權(quán)威部門的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。

  國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,負(fù)責(zé)對(duì)藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè),對(duì)問(wèn)題較為嚴(yán)重的不良反應(yīng)會(huì)不定期的發(fā)出通報(bào)。這是2001年以來(lái)的1—10期的合訂本,這本合訂本中給出了近幾年較為嚴(yán)重的中藥注射液事件,01年11月第一期,清開(kāi)靈注射液,造成一名患者死亡,過(guò)敏反應(yīng)41例;雙環(huán)連注射液致2人死亡,過(guò)敏反應(yīng)28例。2002年12月第三期,葛根素注射液,致死1人,不良反應(yīng)63例。穿琥寧注射液10例不良反應(yīng)。參麥注射液致死1人,嚴(yán)重過(guò)敏17例。2003年8月第四期 魚腥草注射液272例不良反應(yīng)。04年11月第七期莪術(shù)油注射液,致人死亡一例,不良反應(yīng)221例。05年4月第八期,連必治注射液不良反應(yīng)50例。06年2月第十期,通報(bào)了葛根素注射液截止到2005年,共造成19例死亡。06年的魚腥草事件,造成44人死亡。中草藥注射液只有120多種,占整個(gè)4000多種中藥份額不足3%,而藥物不良反應(yīng)事件就占整個(gè)中藥不良反應(yīng)的70%左右。

  中藥注射液還能用嗎?

  主持人:接下來(lái)我們就連線兩位嘉賓,一位是國(guó)家中醫(yī)研究院專家委員周超凡教授,他也是《中國(guó)藥典》編委的執(zhí)行委員,另一位是原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心的資深專家孫忠實(shí)教授。 兩位好,食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛說(shuō),中藥注射液發(fā)生不良反應(yīng)的比率要高于西藥,而前面的片子當(dāng)中還有一個(gè)數(shù)字說(shuō),中藥的注射液所占中藥當(dāng)中的品名的比例只有不到3%,但是70%的中藥不良反應(yīng)案例都跟注射液有關(guān)系,那么兩位聽(tīng)到這樣一個(gè)數(shù)字的時(shí)候,你們會(huì)有什么樣的反應(yīng),周教授?

  周超凡:中藥的品種有九千多種到一萬(wàn)種,中藥注射劑只有120多個(gè),假如從不良反應(yīng)來(lái)看,中藥注射劑所占的比例大約是3/4。注射劑的不良反應(yīng),在所有40幾個(gè)劑型里面出現(xiàn)的次數(shù)頻率是很高的。

  主持人:您覺(jué)得這個(gè)主要超過(guò)正常的范圍嗎?

  周超凡:是的。但是這個(gè)注射劑里頭又有不同,靜脈的中藥注射劑的不良反應(yīng),比肌肉注射的高出9倍。

  主持人:我們作為一個(gè)非專業(yè)人士,可能被嚇住了,中藥這個(gè)東西不能當(dāng)針打,如果打的話會(huì)有比較大的威脅?孫教授,是這樣嗎?

  孫忠實(shí):是的。因?yàn)橹兴幾⑸湟鹤罱佣B三發(fā)生問(wèn)題,大多數(shù)集中在靜脈注射的中藥注射液身上,老百姓感到用藥的安全性比較擔(dān)心,這是為什么?主要我們的中藥注射液在工藝上,在質(zhì)量的均一性上還缺乏一個(gè)可靠的質(zhì)量控制的辦法,所以它的不良反應(yīng)時(shí)有發(fā)生,而產(chǎn)生了一些對(duì)于老百姓所認(rèn)為的不太安全的一種藥物了。

  主持人:怎么叫在產(chǎn)品質(zhì)量控制上很難做到跟西藥一樣,當(dāng)中的區(qū)別是什么?

  孫忠實(shí):中藥里面含有的成分相當(dāng)復(fù)雜,一味藥含有幾種,幾十種,甚至于上百種成分,如果一個(gè)中藥注射液用一味來(lái)做,就十幾種成分,如果用幾十種做的注射液,成分就更復(fù)雜了,在這樣復(fù)雜成分的藥物里,哪一個(gè)是有效的,哪一個(gè)是有害的,哪一個(gè)是有毒的,哪一個(gè)是過(guò)敏的,我們現(xiàn)在都搞不太清楚,所以帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)就比較大。我們現(xiàn)在控制質(zhì)量,只能控制它主要的幾個(gè)方面,而不能全面地把中藥存在的問(wèn)題都能夠包括在這之內(nèi),所以我們現(xiàn)在還不能有把握地說(shuō),這個(gè)藥就是十分安全的。

  主持人:是不是這個(gè)意思就是說(shuō),中藥就不適合打針,周教授怎么看?

  周超凡:中藥注射劑也不是說(shuō)一定不能做,我們一定要按照中藥天然藥物注射劑的基本技術(shù)要求來(lái)做,如果都按基本技術(shù)要求來(lái)做,可能這個(gè)安全性是會(huì)提高的。中藥注射劑目前有120多種,比如說(shuō)有魚腥草七種,還有其他的雙黃連,川富寧,葛根素這些,通報(bào)的也就十幾種。還有一部分注射劑,在臨床上應(yīng)用,盡管有不良反應(yīng),但是不良反應(yīng)相對(duì)來(lái)講好一點(diǎn),有些品種到目前為止,也沒(méi)有見(jiàn)到很密切的不良反應(yīng)。所以對(duì)具體品種,具體分析,還不能一概而論。

  主持人:我們具體分析一個(gè),我們當(dāng)中提到一個(gè)案例,2006年的時(shí)候,魚腥草注射液的生產(chǎn)批號(hào),所有批號(hào)都被停掉了,這件事情給了我們很大的振動(dòng),說(shuō)某一個(gè)批次有問(wèn)題,這個(gè)廠家這批貨沒(méi)有弄好,問(wèn)題是所有批號(hào)都取消了,給我們的概念就是魚腥草這個(gè)東西根本不能當(dāng)注射液用,是不是?

  周超凡:魚腥草這個(gè)藥本身是藥食兩用的,沒(méi)有什么明顯的副作用,因?yàn)轸~腥草有效成分之一就是葵仙、一全,就是人工合成的魚腥草素,還有一個(gè)是加淙仁,從天然魚腥草里邊提取的有效成分,但是這個(gè)程度水融性不太好,但是吐溫80%,由于輔料的問(wèn)題,不良反應(yīng)就普遍產(chǎn)生了。

  主持人:是制作工藝出了問(wèn)題。

  周超凡:對(duì),后來(lái)我們發(fā)現(xiàn),光去給狗等動(dòng)物打吐溫80,也會(huì)產(chǎn)生類似的不良反應(yīng)。所以說(shuō),這個(gè)魚腥草的不良反應(yīng),輔料,吐溫80是有直接關(guān)系的。

  主持人:孫教授,近幾年連續(xù)發(fā)生的中藥注射液不良反應(yīng),您覺(jué)得在哪個(gè)環(huán)節(jié)比較容易出問(wèn)題?

  孫忠實(shí):現(xiàn)在的中藥注射液有一百多個(gè)品種,其中有十幾個(gè)品種,經(jīng)過(guò)認(rèn)真地考察過(guò)的,而大部分還缺少臨床的,大量數(shù)大樣本的考察,不管是質(zhì)量也好,安全性也好,有效性也好,所以,我們要想辦法減少目前中藥注射液的不良反應(yīng),最重要就是企業(yè)一定要按照GMP標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)真地執(zhí)行,每一個(gè)環(huán)節(jié)都不能疏忽大意,尤其是最后的消毒滅菌環(huán)節(jié),最為重要。

  主持人:孫教授,按照您的說(shuō)法,他在大規(guī)模人群當(dāng)中,沒(méi)有進(jìn)行過(guò)完全安全性的考察,是這樣嗎?

  孫忠實(shí):是這樣的,因?yàn)槲覀冎兴幾⑸湟,是按照中藥的?jīng)驗(yàn)方來(lái)做成的,也是一種進(jìn)步,但是還缺少在臨床大規(guī)模地認(rèn)真地按照科學(xué)地方法來(lái)進(jìn)行驗(yàn)證,所以在臨床上用,就難免出現(xiàn)這樣那樣的問(wèn)題,所以我們呼吁,國(guó)家應(yīng)該對(duì)現(xiàn)有的中藥注射液進(jìn)行認(rèn)真地評(píng)價(jià)是有必要的。

  主持人:所有都要進(jìn)行安全性的考察?

  孫忠實(shí):是的,尤其是我們最早的,85年前批下來(lái)的中藥注射液,應(yīng)該認(rèn)真再評(píng)價(jià)。

  主持人:為什么劃分是85年以前?

  孫忠實(shí):因?yàn)槲覀?5年注射液都是各省市地方批的,85年以后就是國(guó)家藥監(jiān)局批的,85年以前相對(duì)比較松,這樣質(zhì)量和內(nèi)在的標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)在看來(lái)都偏低,因此經(jīng)過(guò)了85年以后整頓后由國(guó)家來(lái),通過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)候,已經(jīng)把一批質(zhì)量不好的,效果不好的淘汰了,盡管如此,仍然還有相當(dāng)數(shù)量的一些中藥注射液,還沒(méi)有經(jīng)過(guò)認(rèn)真地再評(píng)價(jià),所以85年前批的轉(zhuǎn)為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的,現(xiàn)在中藥注射液應(yīng)該組織再評(píng)價(jià),是很有必要的。

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