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    湖北藥品不良反應報告數(shù)破萬 抗微生物藥占大部
2009年02月18日 11:39 來源:荊楚網(wǎng)-楚天都市報 發(fā)表評論  【字體:↑大 ↓小

   省食品藥品監(jiān)督管理局昨日公布,去年一年我省報告藥品不良反應11089例,較上年增長134.99%。專業(yè)人士表示,不良反應發(fā)現(xiàn)的越多,將越有利于用藥風險的預防。

  監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,11089例藥品不良反應病例中,83.54%為一般不良反應,有9260例;新的和嚴重的占16.46%。使用一種藥品的為90.00%;合并用藥2種的為8.02%、3種的為1.47%,4種及4種以上的為0.51%。

  據(jù)介紹,在所有不良反應病例中,年齡最小的為剛出生的嬰兒,最大的為95歲。其中99.46%的病例治愈或好轉,僅有30例病例導致死亡。

  監(jiān)管部門公布了去年我省藥品不良反應報告的前十位藥品。

  其中,抗微生物藥品占了絕大部分,中藥雙黃連也名列榜上。(附表)

  去年我省藥品不良反應報告前十位藥品

  排名 藥品通用名 例數(shù)

  1 左氧氟沙星 544

  2 頭孢曲松鈉 530

  3 頭孢哌酮/舒巴坦 505

  4 克林霉素 407

  5 阿奇霉素 390

  6 加替沙星 288

  7 雙黃連 258

  8 頭孢噻肟鈉 257

  9 頭孢呋辛 232

  10 頭孢他啶 186

  去年藥品不良反應結果

  結果 例數(shù) 構成比(%)

  治愈 5178 46.69

  好轉 5852 52.77

  有后遺癥 29 0.26

  死亡 30 0.27

  合計 11089 100.00

  報告數(shù)較往年翻倍

  專家:這更有利于預防用藥風險

  據(jù)分析,由于相關單位發(fā)現(xiàn)藥品不良反應能力和責任感明顯增強,2008年我省藥品不良反應報告數(shù)量與質量顯著提升:數(shù)量上,較上年增長134.99%,歷史上首次突破萬例,達到11089例;質量上,新的、嚴重的不良反應報告所占比重是上年的3倍多,達到16.39%。“較多藥品不良反應報告,既有利于及時性的用藥風險預警與控制,又有利于用藥風險的預防!笔∷幤(醫(yī)療器械)不良反應監(jiān)測中心有關負責人表示,藥品不良反應監(jiān)測的重要任務之一就是要不斷發(fā)現(xiàn)和研究新的藥品不良反應。多發(fā)現(xiàn)一種新的藥品不良反應,多一份新的藥品不良反應報告,人體用藥就會少一分風險,多一份安全。

  分析

  抗微生物藥連續(xù)多年位居“不良反應榜”榜首

  2007年度監(jiān)測統(tǒng)計報告顯示,4719例不良反應報告中,抗微生物藥引起不良反應所占比例為54.5%;2008年上半年統(tǒng)計顯示,抗微生物藥仍居不良反應涉及懷疑藥品種類之首,為55.99%。兩年的監(jiān)測顯示,抗微生物藥一直居不良反應涉及懷疑藥品種類之首。

  據(jù)分析,任何藥品的使用都可能引起某種程度的不良反應,而我國抗微生物藥使用率高、用量大,因此使用中引起不良反應較多不足為奇。世界衛(wèi)生組織有一項統(tǒng)計,中國兒童一旦出現(xiàn)咳嗽、流涕癥狀,有50%的患兒使用抗微生物藥治療。成人患病時,也有50%的人使用抗微生物藥。門診感冒患者中有75%的使用抗微生物藥。對外科手術患者使用抗微生物藥的比例高達95%以上,甚至100%?刮⑸锼幍臑E用、不合理使用必須引起足夠的重視。

  “不良反應榜”各類給藥途徑中

  靜脈給藥占據(jù)七成

  靜脈給藥時,藥物直接進入血液,雖在治療方面有其特定優(yōu)勢,但其滲透壓、藥物微粒等誘發(fā)不良反應的因素也多于、易于其他給藥途徑。

  據(jù)監(jiān)測顯示,2007年上半年藥品不良反應報告涉及給藥途徑靜脈給藥所占比例高達81.7%,年底下降到76.2%,但到2008年上半年又回升至79.83%。年末雖然又下降至74.85%,仍高居各類給藥途徑之首。

  值得注意的是,無論是新的藥品不良反應,還是嚴重的不良反應報告中,靜脈給藥都高居各給藥途徑之首,分別為66.91%和62.56%。全年200例嚴重不良反應報告病例,涉及靜脈給藥途徑達142例。30例死亡病例報告涉及靜脈給藥途徑20例。

  合理選擇給藥途徑,慎擇靜脈給藥不僅要引起醫(yī)務人員重視,也要在公眾中形成共識。相關部門建議在2009年將要實施的用藥安全知識百萬公眾培訓工程中,切實加強這方面的知識宣傳、普及。

  提醒

  應重視疫苗不良反應

  疫苗接種前需加強體檢

  我省2008年藥品不良反應涉及懷疑生物制品類所占比重不大(1.98%),但在30例死亡病例報告中,疫苗居第二,達到7例,占死亡病例報告的23.33%。疫苗的不良反應應當引起高度重視。

  疫苗的特殊性之一是使用對象為健康人群,且以兒童為主。

  和普通藥品相比,其上市審批更加嚴格。因此,其不良反應病例報告更應當引起相關部門的重視。

  專家們建議:疫苗的使用應當注意:(1)疫苗接種前需詢問病史、加強體檢。(2)關注聯(lián)合使用疫苗的安全性。(3)加強接種后觀察。

  新的藥品不良反應中,中藥高居榜首

  中藥副作用不可忽視

  中藥制劑成分復雜,其生產(chǎn)工藝、質量標準都有待進一步提高,過去對其不良反應研究重視不夠,不少不良反應未被認識,臨床評價方法也有待完善提高,對上市中藥制劑的安全性進行再評價勢在必行。

  2008年上半年,藥品不良反應報告統(tǒng)計分析顯示,中藥制劑占13.78%,年末則上升至15.73%。在2008年報告的新的藥品不良反應中,中藥制劑所占比例則超過抗微生物藥,高居榜首,達39.95%,比抗微生物藥多出14.86個百分點。在死亡病例報告中,涉及懷疑中藥制劑的比例居第三。

  中藥制劑致不良反應比例居第二,“中藥較為安全”這一傳統(tǒng)認識誤區(qū)應引起高度重視。

  建議

  藥品生產(chǎn)企業(yè)報告意識亟待提高

  據(jù)了解,依據(jù)《藥品管理法》和《藥品不良反應報告和管理辦法》的有關規(guī)定,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構是藥品不良反應報告主體。但我省的藥品不良反應報告主要源于醫(yī)療機構,占98.75%。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)報告總計為1.25%,而藥品生產(chǎn)企業(yè)報告藥品不良反應僅為0.2%。

  監(jiān)管部門認為,藥品生產(chǎn)企業(yè)的報告意識和監(jiān)測責任亟待提高,建議在2009年實施的用藥安全知識百萬公眾培訓工程中,將藥品生產(chǎn)企業(yè)納入培訓重點,強化藥品生產(chǎn)企業(yè)對本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的不良反應監(jiān)測責任、提高其風險管理能力。(記者嚴瓏 通訊員沈約)

【編輯:王賽特
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直隸巴人的原貼:
我國實施高溫補貼政策已有年頭了,但是多地標準已數(shù)年未漲,高溫津貼落實遭遇尷尬。
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