近日，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)表示，正在對(duì)默沙東公司的一款哮喘藥物“順爾寧”的安全性進(jìn)行調(diào)查。原因是這種藥物可能使服用者情緒或行為反常，產(chǎn)生自殺想法，甚至采取自殺行動(dòng)。今天上午，記者從市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心了解到，截至目前，本市尚未接到有關(guān)哮喘藥物服用后引起的上述不良反應(yīng)。但專家提醒，在服用哮喘藥物后，要當(dāng)心可能引起的心律失常，以及多方面的依賴性等不良反應(yīng)。

　　市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心常務(wù)副主任杜文民博士解釋說，目前還不能得出“順爾寧”和患者自殺行為之間存在“因果關(guān)系”的結(jié)論。關(guān)于美國(guó)FDA在其網(wǎng)站上公布的情況，目前調(diào)查正在進(jìn)行中。美國(guó)FDA初步公布相關(guān)情況，也并不是建議醫(yī)生停止為患者開具這一藥物，患者在與醫(yī)生溝通之前也不宜擅自停藥。要提醒醫(yī)生的是，應(yīng)該密切關(guān)注服用“順爾寧”患者的情緒和行為，出現(xiàn)異常應(yīng)隨時(shí)向FDA報(bào)告。

　　據(jù)悉，“順爾寧”是這種藥物的商品名，其通用名為“孟魯司特鈉”片，是一種對(duì)哮喘有顯著治療效果的藥物，在中國(guó)市場(chǎng)上也有銷售。(記者許沁)